Anticorps Polyclonal de lapin anti-BBS6

BBS6 Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 13078-1-AP

Synonymes

BBS6, HMCS, KMS, McKusick Kaufman syndrome, MKKS, MKS



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu testiculaire de souris, tissu cérébral de souris
Résultats positifs en IHCtissu testiculaire de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules hTERT-RPE1

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

13078-1-AP cible BBS6 dans les applications de WB, IHC, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène BBS6 Protéine recombinante Ag3785
Nom complet McKusick-Kaufman syndrome
Masse moléculaire calculée 62 kDa
Poids moléculaire observé 63 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC028973
Symbole du gène MKKS
Identification du gène (NCBI) 8195
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MKKS also known as BBS6 is a probable chaperone given to the amino acid similarity to the chaperonin family of proteins and may play a role in protein processing in limb, cardiac and reproductive system development. The mutations in BBS6 have been linked to Bardet-Biedl syndrome (BBS) which is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. It may also get involved in cellular organization processes, in particular relating to ciliary/flagellar and centrosomal activities.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for BBS6 antibody 13078-1-APDownload protocol
IHC protocol for BBS6 antibody 13078-1-APDownload protocol
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