Anticorps Polyclonal de lapin anti-BBS6
BBS6 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 13078-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
13078-1-PBS cible BBS6 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | BBS6 Protéine recombinante Ag3785 |
| Nom complet | McKusick-Kaufman syndrome |
| Masse moléculaire calculée | 62 kDa |
| Poids moléculaire observé | 63 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC028973 |
| Symbole du gène | MKKS |
| Identification du gène (NCBI) | 8195 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MKKS also known as BBS6 is a probable chaperone given to the amino acid similarity to the chaperonin family of proteins and may play a role in protein processing in limb, cardiac and reproductive system development. The mutations in BBS6 have been linked to Bardet-Biedl syndrome (BBS) which is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. It may also get involved in cellular organization processes, in particular relating to ciliary/flagellar and centrosomal activities.









