Anticorps Monoclonal anti-Beta Galactosidase

Beta Galactosidase Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

4F4F4

N° de cat : CL488-66586

Synonymes

Acid beta galactosidase, Beta galactosidase, EBP, Elastin receptor 1, ELNR1, galactosidase, beta 1, GLB1, Lactase



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66586 cible Beta Galactosidase dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Beta Galactosidase Protéine recombinante Ag8069
Nom complet galactosidase, beta 1
Masse moléculaire calculée 76 kDa
Poids moléculaire observé 64-66 kDa, 76-85 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC007493
Symbole du gène GLB1
Identification du gène (NCBI) 2720
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLB1(Beta-galactosidase) is also named as ELNR1 or Lactase. It cleaves beta-linked terminal galactosyl residues from gangliosides, glycoproteins, and glycosaminoglycans. This protein is identical to the elastin-binding protein (EBP), a major component of the nonintegrin cell surface receptor complex expressed in fibroblasts, smooth muscle cells, chondroblasts, leukocytes, and certain cancer cell types. Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 1 (GM1G1), GM1-gangliosidosis type 2 (GM1G2), GM1-gangliosidosis type 3 (GM1G3) and mucopolysaccharidosis type 4B (MPS4B). GBL1 is synthesized as an 85-kDa precursor that is C-terminally processed into a 64-66 kDa mature form and the released ~20-kDa proteolytic fragment was thought to be degraded (PMID: 10744681). GLB1 has 3 isoforms with MW of 76 kDa, 73 kda and 61 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
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