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Anticorps Recombinant de lapin anti-Beta galactosidase

Beta galactosidase Recombinant Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

240788F1

N° de cat : CL488-83706-6

Synonymes

GLB1, 240788F1, Acid beta-galactosidase, Beta-galactosidase, EBP



Applications testées

Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-83706-6 cible Beta galactosidase dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Beta galactosidase Protéine recombinante Ag7792
Nom complet galactosidase, beta 1
Masse moléculaire calculée 76 kDa
Poids moléculaire observé 62-67 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC007493
Symbole du gène GLB1/Beta-galactosidase
Identification du gène (NCBI) 2720
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLB1(Beta-galactosidase) is also named as ELNR1 or Lactase. It cleaves beta-linked terminal galactosyl residues from gangliosides, glycoproteins, and glycosaminoglycans. This protein is identical to the elastin-binding protein (EBP), a major component of the nonintegrin cell surface receptor complex expressed in fibroblasts, smooth muscle cells, chondroblasts, leukocytes, and certain cancer cell types. Defects in GLB1 are the cause of GM1-gangliosidosis type 1 (GM1G1), GM1-gangliosidosis type 2 (GM1G2), GM1-gangliosidosis type 3 (GM1G3) and mucopolysaccharidosis type 4B (MPS4B). GBL1 is synthesized as an 85-kDa precursor that is C-terminally processed into a 64-66 kDa mature form and the released ~20-kDa proteolytic fragment was thought to be degraded (PMID: 10744681). The MW of GLB1 after glycosylation is 100-120 kd. GLB1 is prone to produce homodimers (220-240 kd) and higher multimers (PMID: 3926488). GLB1 has 3 isoforms with MW of 76 kDa, 73 kda, and 61 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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