Anticorps Polyclonal de lapin anti-CC2D2A

CC2D2A Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 22293-1-PBS

Synonymes



Informations sur le produit

22293-1-PBS cible CC2D2A dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet coiled-coil and C2 domain containing 2A
Masse moléculaire calculée 186 kDa
Poids moléculaire observé 190 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_020785
Symbole du gène CC2D2A
Identification du gène (NCBI) 57545
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CC2D2A, also named as KIAA1345, may be involved in cilia formation. CC2D2A encodes a protein with similar overall structure to RPGRIP1L, including coiled-coil domains, a C2 domain, and an overlapping centrosomal protein-related domain. CC2D2A physically interacts with CEP290, and loss of Cc2d2a function in the zebrafish sentinel mutant results in abnormal body shape and pronephric (kidney) cysts that is strongly exacerbated by knockdown of Cep290 function. (PMID:19778711 )Defects in CC2D2A are the cause of Meckel syndrome type 6 (MKS6). Defects in CC2D2A are the cause of Joubert syndrome type 9 (JBTS9). The antibody is specific to CC2D2A.

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}