Anticorps Polyclonal de lapin anti-CC2D2A
CC2D2A Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 22293-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
22293-1-PBS cible CC2D2A dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | coiled-coil and C2 domain containing 2A |
| Masse moléculaire calculée | 186 kDa |
| Poids moléculaire observé | 190 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_020785 |
| Symbole du gène | CC2D2A |
| Identification du gène (NCBI) | 57545 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
CC2D2A, also named as KIAA1345, may be involved in cilia formation. CC2D2A encodes a protein with similar overall structure to RPGRIP1L, including coiled-coil domains, a C2 domain, and an overlapping centrosomal protein-related domain. CC2D2A physically interacts with CEP290, and loss of Cc2d2a function in the zebrafish sentinel mutant results in abnormal body shape and pronephric (kidney) cysts that is strongly exacerbated by knockdown of Cep290 function. (PMID:19778711 )Defects in CC2D2A are the cause of Meckel syndrome type 6 (MKS6). Defects in CC2D2A are the cause of Joubert syndrome type 9 (JBTS9). The antibody is specific to CC2D2A.







