Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHCHD2

• Phare
• Validé par KD/KO

CHCHD2 Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-19424

Synonymes

C7orf17, CHCHD2, NS2TP

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-19424

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 CHCHD2 antibody (CL488-19424) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-19424 cible CHCHD2 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: CHCHD2 Protéine recombinante Ag13752
• Nom complet: coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2
• Masse moléculaire calculée: 151 aa, 16 kDa
• Poids moléculaire observé: 16-18 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC003079
• Symbole du gène: CHCHD2
• Identification du gène (NCBI): 51142
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CHCHD2 is a widely expressed 16.7-kDa mitochondrion-localized protein. CHCHD2 contains a C-terminal CHCH (coiled-coil helix coiled-coil helix) domain. Mutations in CHCHD2 gene have been reported in autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD). CHCHD2 is a bi-organellar mediator of oxidative phosphorylation, playing crucial roles in regulating electron flow in the mitochondrial electron transport chain and acting as a nuclear transcription factor for a cytochrome c oxidase subunit (COX4I2) and itself in response to hypoxic stress. CHCHD2 also regulates cell migration and differentiation, mitochondrial cristae structure, and apoptosis (PMID: 33967741).

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