Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHD7

CHD7 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31919-1-AP

Synonymes

ATP-dependent helicase CHD7, CHD-7, Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 7, Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 7, EC:3.6.4.12



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293T, cellules HeLa, cellules HuH-7, cellules Jurkat
Résultats positifs en IHCtissu de cervelet de souris, tissu de cervelet de rat
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HEK-293,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:750-1:3000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31919-1-AP cible CHD7 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CHD7 Protéine recombinante Ag36595
Nom complet chromodomain helicase DNA binding protein 7
Poids moléculaire observé350 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC110818
Symbole du gène CHD7
Identification du gène (NCBI) 55636
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Chromodomain helicase DNA-binding protein 7 (CHD7) is an ATP-dependent eukaryotic chromatin remodeling enzyme that regulates nucleosome positioning and alters DNA accessibility, and is essential for organ development.CHD7 is a gene known to be associated with CHARGE syndrome, Kallmann syndrome, and hypogonadotropic hypogonadism, where it is associated with CHARGE syndrome is a congenital multiorgan disorder characterized by eye defects, heart defects, posterior nasal atresia, growth retardation, genital anomalies, ear malformations, and deafness. The effects of CHD7 mutations on inner ear development, neuronal differentiation, cardiovascular development, and regulation of bone lipid homeostasis have been studied.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CHD7 antibody 31919-1-APDownload protocol
IHC protocol for CHD7 antibody 31919-1-APDownload protocol
IF protocol for CHD7 antibody 31919-1-APDownload protocol
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