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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Chk1

Chk1 Polyclonal Antibody for FC, IF, IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF, FC,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 10362-1-AP

Synonymes

CHEK1, Chk1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu de thymus de souris, cellules HeLa, cellules K-562
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du poumon humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2
Résultats positifs en cytométriecellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:10-1:100
Flow Cytometry (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

10362-1-AP cible Chk1 dans les applications de WB, IHC, IF, FC,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Chk1 Protéine recombinante Ag0409
Nom complet CHK1 checkpoint homolog (S. pombe)
Masse moléculaire calculée 54 kDa
Poids moléculaire observé 50-55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC004202
Symbole du gène CHEK1
Identification du gène (NCBI) 1111
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

In response to DNA damage, mammalian cells prevent cell cycle progression through the control of critical cell cycle regulators. CHK1 (synonym: CHEK1), a homolog of the Schizosaccharomyces pombe Chk1 protein kinase, is required for the DNA damage checkpoint. Human Chk1 protein is modified in response to DNA damage. In vitro Chk1 binds to and phosphorylate the dual-specificity protein phosphatases Cdc25A, Cdc25B, and Cdc25C, which control cell cycle transitions by dephosphorylating cyclin-dependent kinases. CHK1 can be autophosphorylated(PMID:22941630) and ubiquitinated (PMID:19276361). It has 3 isoforms produced by alternative splicing with the molecular weight of 54 kDa, 44 kDa and 50 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Chk1 antibody 10362-1-APDownload protocol
IHC protocol for Chk1 antibody 10362-1-APDownload protocol
IF protocol for Chk1 antibody 10362-1-APDownload protocol
FC protocol for Chk1 antibody 10362-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

Human Tra2 proteins jointly control a CHEK1 splicing switch among alternative and constitutive target exons.

Authors - Andrew Best
  • KD Validated
WB

Proc Natl Acad Sci U S A

Checkpoint kinase 1 (Chk1)-short is a splice variant and endogenous inhibitor of Chk1 that regulates cell cycle and DNA damage checkpoints.

Authors - Navjotsingh Pabla
humanWB

Oncotarget

UBE2D3 gene overexpression increases radiosensitivity of EC109 esophageal cancer cells in vitro and in vivo.

Authors - Xiaojia Gao
humanWB

EBioMedicine

High PARP-1 expression predicts poor survival in acute myeloid leukemia and PARP-1 inhibitor and SAHA-bendamustine hybrid inhibitor combination treatment synergistically enhances anti-tumor effects.

Authors - Xia Li
humanWB

Cell Death Dis

HBV infection potentiates resistance to S-phase arrest-inducing chemotherapeutics by inhibiting CHK2 pathway in diffuse large B-cell lymphoma.

Authors - Xinying Zhao
humanWB

Cell Death Dis

PFKFB3 blockade inhibits hepatocellular carcinoma growth by impairing DNA repair through AKT.

Authors - Wen-Kai Shi