Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHMP2B

• Phare
• Validé par KD/KO

CHMP2B Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-12527

Synonymes

hVps2 2, DMT1, Chromatin-modifying protein 2b, chromatin modifying protein 2B, CHMP2.5

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-12527

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 CHMP2B antibody (CL488-12527) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-12527 cible CHMP2B dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: CHMP2B Protéine recombinante Ag3222
• Nom complet: chromatin modifying protein 2B
• Masse moléculaire calculée: 24 kDa
• Poids moléculaire observé: 32 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC001553
• Symbole du gène: CHMP2B
• Identification du gène (NCBI): 25978
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CHMP2B, chromatin-modifying protein 2b, also named CHMP2.5, VPS2B, and VPS2 2, belongs to the chromatin-modifying protein / charged multivesicular body protein (CHMP) family. It is a component of the endosomal sorting complex required for transport III (ESCRT-III), which involves in endosomal and autophagic trafficking of proteins to lysosomes for degradation. Mutations of CHMP2B lead to C-terminal truncation or are replaced with mis-splicing C-termini and cause frontotemporal lobar degeneration (FTLD). In CHMP2B mutation patients, p62- and ubiquitin-positive, but TDP-43 and FUS negative neural inclusions are formed, which may be caused by impaired lysosomal degradation through the autophagy and endosome-lysosome pathways.

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