Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHRDL1

CHRDL1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15390-1-AP

Synonymes

CHL, chordin like 1, Chordin like protein 1, Chordin-like protein 1, dA141H5.1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 15390-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 15390-1-AP (CHRDL1 antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu rétinien de souris, tissu cérébral de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15390-1-AP cible CHRDL1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: CHRDL1 Protéine recombinante Ag7549
• Nom complet: chordin-like 1
• Masse moléculaire calculée: 51 kDa
• Poids moléculaire observé: 51 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC002909
• Symbole du gène: CHRDL1
• Identification du gène (NCBI): 91851
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CHRDL1, also known as Chordin-like 1, is a gene located on the X chromosome that encodes a protein which acts as an antagonist of bone morphogenetic proteins (BMPs). BMPs are involved in various developmental processes, and CHRDL1's role in antagonizing them is crucial for proper development and homeostasis. Mutations in CHRDL1 can lead to conditions like X-linked megalocornea.

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