Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHRND
CHRND Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 17864-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | tissu hépatique de souris, tissu de muscle squelettique de rat, tissu de muscle squelettique de souris |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
17864-1-AP cible CHRND dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | CHRND Protéine recombinante Ag12337 |
| Nom complet | cholinergic receptor, nicotinic, delta |
| Masse moléculaire calculée | 517 aa, 59 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC093923 |
| Symbole du gène | CHRND |
| Identification du gène (NCBI) | 1144 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
The acetylcholine receptor of muscle has 5 subunits of 4 different types: 2 alpha and 1 each of beta, gamma and delta subunits. After acetylcholine binding, the receptor undergoes an extensive conformation change that affects all subunits and leads to opening of an ion-conducting channel across the plasma membrane. Defects in this gene are a cause of multiple pterygium syndrome lethal type (MUPSL), congenital myasthenic syndrome slow-channel type (SCCMS), and congenital myasthenic syndrome fast-channel type (FCCMS).
