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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHRND

CHRND Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 17864-1-AP

Synonymes

ACHRD, CHRND, CMS2A, FCCMS, SCCMS

Galerie de données de validation

Filter:
  • Western Blot (WB) analysis of various lysates using CHRND Polyclonal antibody (17864-1-AP)

    WB analysis using 17864-1-AP

    Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17864-1-AP (CHRND antibody) at dilution of 1:800 incubated at room temperature for 1.5 hours.

Applications testées

Résultats positifs en WBtissu hépatique de souris, tissu de muscle squelettique de rat, tissu de muscle squelettique de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

17864-1-AP cible CHRND dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CHRND Protéine recombinante Ag12337
Nom complet cholinergic receptor, nicotinic, delta
Masse moléculaire calculée 517 aa, 59 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC093923
Symbole du gène CHRND
Identification du gène (NCBI) 1144
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The acetylcholine receptor of muscle has 5 subunits of 4 different types: 2 alpha and 1 each of beta, gamma and delta subunits. After acetylcholine binding, the receptor undergoes an extensive conformation change that affects all subunits and leads to opening of an ion-conducting channel across the plasma membrane. Defects in this gene are a cause of multiple pterygium syndrome lethal type (MUPSL), congenital myasthenic syndrome slow-channel type (SCCMS), and congenital myasthenic syndrome fast-channel type (FCCMS).