Anticorps Recombinant de lapin anti-CISD2

CISD2 Recombinant Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

6H13

N° de cat : CL488-82802-10

Synonymes

Miner1, ERIS, CDGSH2, CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, CDGSH iron sulfur domain 2

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-82802-10

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Acetone) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 CISD2 antibody (CL488-82802-10, Clone: 6H13 ) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-82802-10 cible CISD2 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: CISD2 Protéine recombinante Ag4172
• Nom complet: CDGSH iron sulfur domain 2
• Masse moléculaire calculée: 135 aa, 15 kDa
• Poids moléculaire observé: 15 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC032300
• Symbole du gène: CISD2
• Identification du gène (NCBI): 493856
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum.

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