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Anticorps Monoclonal anti-CISD2-Specific
CISD2-Specific Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain, poisson-zèbre, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
3D7A3
N° de cat : 66082-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
66082-1-PBS cible CISD2-Specific dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, poisson-zèbre, rat, souris
| Réactivité | Humain, poisson-zèbre, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Protéine recombinante |
| Nom complet | CDGSH iron sulfur domain 2 |
| Poids moléculaire observé | 15 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_001008388 |
| Symbole du gène | CISD2 |
| Identification du gène (NCBI) | 493856 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum. This monoclonal antibody is specific to CISD2 and does not cross-react with CISD1.





















