Anticorps Recombinant de lapin anti-CKAP2L

CKAP2L Recombinant Antibody for WB, IF/ICC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

250860G10

N° de cat : 86247-1-RR

Synonymes

Cytoskeleton-associated protein 2-like, Radial fiber and mitotic spindle protein, Radmis



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules K-562, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules Raji
Résultats positifs en IPcellules Jurkat,
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86247-1-RR cible CKAP2L dans les applications de WB, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène CKAP2L Protéine recombinante Ag10909
Nom complet cytoskeleton associated protein 2-like
Masse moléculaire calculée 745 aa, 84 kDa
Poids moléculaire observé 84 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036217
Symbole du gène CKAP2L
Identification du gène (NCBI) 150468
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CKAP2L is a microtubule-binding protein that is crucial for the formation of the mitotic spindle and the cell cycle progression of neural progenitor cells. Mutations in CKAP2L have been associated with spindle organization defects, including mitotic spindle defects, lagging chromosomes, and chromatin bridges. There is evidence that mutations in this gene are associated with Filippi syndrome, characterized by growth defects, microcephaly, intellectual disability, facial feature defects, and syndactyly(PMID: 25439729).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RRDownload protocol
IF protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RRDownload protocol
IP protocol for CKAP2L antibody 86247-1-RRDownload protocol
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