Anticorps Polyclonal de lapin anti-COL4A5
COL4A5 Polyclonal Antibody for Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 19797-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
19797-1-PBS cible COL4A5 dans les applications de et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | collagen, type IV, alpha 5 |
| Masse moléculaire calculée | 161 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_000495 |
| Symbole du gène | COL4A5 |
| Identification du gène (NCBI) | 1287 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
COL4A5 belongs to the type IV collagen family. Type IV collagen is the major structural component of glomerular basement membranes (GBM), forming a 'chicken-wire' meshwork together with laminins, proteoglycans and entactin/nidogen. Defects in COL4A5 are the cause of Alport syndrome X-linked (APSX). Deletions covering the N-terminal regions of COL4A5 and COL4A6, which are localized in a head-to-head manner, are the cause of diffuse leiomyomatosis with Alport syndrome (DL-ATS)which also known as esophageal and vulval leiomyomatosis with nephropathy or Alport syndrome and diffuse leiomyomatosis (ATS-DL).
