Anticorps Polyclonal de lapin anti-COQ10A

COQ10A Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 29496-1-AP

Synonymes

Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 29496-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 29496-1-AP (COQ10A antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cardiaque de souris, tissu cardiaque de rat, tissu de muscle squelettique de rat, tissu de muscle squelettique de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

29496-1-AP cible COQ10A dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: COQ10A Protéine recombinante Ag31534
• Nom complet: coenzyme Q10 homolog A (S. cerevisiae)
• Masse moléculaire calculée: 28KD
• Poids moléculaire observé: 20 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_144576
• Symbole du gène: COQ10A
• Identification du gène (NCBI): 93058
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

COQ10A is a human gene that encodes a protein involved in the biosynthesis of coenzyme Q10 (CoQ10), also known as ubiquinone. CoQ10 is a lipid-soluble antioxidant and a critical component of the mitochondrial electron transport chain, where it plays a key role in cellular energy production (ATP synthesis). Mutations or deficiencies in COQ10A have been implicated in primary CoQ10 deficiency syndromes, which can manifest as mitochondrial disorders such as encephalomyopathy, nephropathy, and Leigh syndrome.

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