Anticorps Polyclonal de lapin anti-COQ2

COQ2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30909-1-AP

Synonymes

CL640, COQ2, COQ2 homolog, FLJ26072, hCOQ2, PHB:polyprenyltransferase

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30909-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30909-1-AP (COQ2 antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HEK-293, cellules MG U-87

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30909-1-AP cible COQ2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: COQ2 Protéine recombinante Ag29155
• Nom complet: coenzyme Q2 homolog, prenyltransferase (yeast)
• Masse moléculaire calculée: 371 aa, 40 kDa
• Poids moléculaire observé: 35 kDa，40 kDa，45 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC008804
• Symbole du gène: COQ2
• Identification du gène (NCBI): 27235
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

COQ2 (coenzyme Q2, polyprenyltransferase), also known as CL640. It is expected to be located in mitochondrion inner membrane. And the protein is highly expressed in skeletal muscle, adrenal glands and the heart. COQ2 is a redox carrier in the mitochondrial respiratory chain and a lipid-soluble antioxidant. This enzyme, which is part of the coenzyme Q10 pathway, catalyzes the prenylation of parahydroxybenzoate with an all-trans polyprenyl group. Mutations in this gene cause coenzyme Q10 deficiency, a mitochondrial encephalomyopathy, and also COQ2 nephropathy, an inherited form of mitochondriopathy with primary renal involvement. The protein has three isforms, the calculated molecular weight are 35, 40, 45 kDa.

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