Anticorps Polyclonal de lapin anti-COX6B1

COX6B1 Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-11425

Synonymes

COX VIb 1, COX6B, COX6B1, COXG

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of A431 using CL488-11425

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed A431 cells using CoraLite® Plus 488 COX6B1 antibody (CL488-11425) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules A431,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-11425 cible COX6B1 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: COX6B1 Protéine recombinante Ag1984
• Nom complet: cytochrome c oxidase subunit Vib polypeptide 1 (ubiquitous)
• Masse moléculaire calculée: 80 aa, 10 kDa
• Poids moléculaire observé: 10-13 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC001015
• Symbole du gène: COX6B1
• Identification du gène (NCBI): 1340
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

COX6B1 (Cytochrome c oxidase subunit 6B1) is also named as COX6B and belongs to the cytochrome c oxidase subunit 6B family. It connects the two COX monomers into the physiological dimeric form. Defects in COX6B1 are a cause of mitochondrial complex IV deficiency (MT-C4D).

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