Anticorps Recombinant de lapin anti-CUL4B

CUL4B Recombinant Antibody for IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

242626F11

N° de cat : 85001-4-RR

Synonymes

242626F11, cullin 4B, Cullin-4B, KIAA0695



Applications testées

Résultats positifs en IF/ICCcellules HeLa,
Résultats positifs en FC (Intra)cellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:250-1:1000
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85001-4-RR cible CUL4B dans les applications de IF/ICC, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène CUL4B Protéine recombinante Ag3563
Nom complet cullin 4B
Masse moléculaire calculée 913 aa, 104 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036216
Symbole du gène CUL4B
Identification du gène (NCBI) 8450
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Cullin-RING ligases (CRLs) complexes participate in the regulation of diverse cellular processes, including cell cycle progression, transcription, signal transduction and development (PMID: 21816341)(PMID: 21554755). Serving as the scaffold protein, cullins are crucial for the assembly of ligase complexes, which recognize and target various substrates for proteosomal degradation. Two cullin 4 (CUL4) proteins, CUL4A (87 kDa) and CUL4B(104 kDa), are two members in cullin family with 83% of identity. Mutations in human CUL4B are one of the major causes of X-linked mental retardation. Cul4b knockout mice demonstrated that CUL4B is indispensable for embryonic development in the mouse (PMID: 22606329).

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CUL4B antibody 85001-4-RRDownload protocol
FC protocol for CUL4B antibody 85001-4-RRDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols
{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}