Anticorps Polyclonal de lapin anti-DFNA5/GSDME

DFNA5/GSDME Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30696-1-AP

Synonymes

2310037D07Rik, 4932441K13Rik, Dfna5, Dfna5h, EG14210, Fin15, Gasdermin-E

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30696-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30696-1-AP (DFNA5/GSDME antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: J774A.1 cells, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30696-1-AP cible DFNA5/GSDME dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons souris

• Réactivité: souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: DFNA5/GSDME Protéine recombinante Ag33622
• Nom complet: deafness, autosomal dominant 5 (human)
• Masse moléculaire calculée: 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 57 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC132303
• Symbole du gène: DFNA5/GSDME
• Identification du gène (NCBI): 54722
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DFNA5 (deafness, autosomal dominant 5), also known as GSDME or ICERE-1, is a 496 amino acid protein that is expressed in cochlea tissue, as well as in placenta, brain, heart, liver, lung and pancreas. Defects in the gene encoding DFNA5 are the cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 5 (DFNA5), a form of sensorineural hearing loss that results from damage to one of various structures that receive sound information in the brain.

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