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Anticorps Polyclonal de lapin anti-DGCR8 C-terminal

DGCR8 C-terminal Polyclonal Antibody for FC, IF, IHC, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris et plus (1)

Applications

WB, RIP, IP, IHC, IF, FC, CoIP, ChIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 10996-1-AP

Synonymes

C22orf12, DGCR8, DGCR8 C-terminal, DGCRK6, Gy1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules A431, cellules HeLa, cellules Jurkat, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IPcellules HEK-293
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du sein humain, tissu de cancer du côlon humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules SH-SY5Y
Résultats positifs en cytométriecellules HeLa, cellules SH-SY5Y

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:200
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
Flow Cytometry (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

10996-1-AP cible DGCR8 C-terminal dans les applications de WB, RIP, IP, IHC, IF, FC, CoIP, ChIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène DGCR8 C-terminal Protéine recombinante Ag1429
Nom complet DiGeorge syndrome critical region gene 8
Masse moléculaire calculée 773 aa, 86 kDa
Poids moléculaire observé 120 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC009323
Symbole du gène DGCR8
Identification du gène (NCBI) 54487
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DGCR8 is a RNA-binding protein that assists the Rnase III enzyme Drosha in the processing of microRNAs (miRNAs), which regulate the expression of a large number of protein-coding genes[PMID: 22580560]. DGCR8, which contains two double-stranded RNA (dsRNA)-binding domains, may be an essential component of the primary miRNAs processing complex, along with Drosha, promoting the processing of primary microRNA to precursor microRNA. It is ubiquitous expressed in human and mouse tissues, and is deleted in DiGeorge syndrome[22323604]. The calculated molecular weight of DGCR8 is 82-86 kDa, but the post-modified DGCR8 is about 120 kDa (PMID: 18469815).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APDownload protocol
IHC protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APDownload protocol
IF protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APDownload protocol
IP protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouse,humanWB,IF

Nature

Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification.

Authors - Yingzi Cui
  • KO Validated
humanWB

Nature

Modulation of microRNA processing by p53.

Authors - Suzuki Hiroshi I HI
humanWB

Cell

Lin28A and Lin28B inhibit let-7 microRNA biogenesis by distinct mechanisms.

Authors - Piskounova Elena E
humanWB

Cell

Hippo signaling regulates microprocessor and links cell-density-dependent miRNA biogenesis to cancer.

Authors - Masaki Mori
mouseChIP

Cell

Super-Enhancer-Mediated RNA Processing Revealed by Integrative MicroRNA Network Analysis.

Authors - Hiroshi I Suzuki
humanWB

Cell Stem Cell

Principles of signaling pathway modulation for enhancing human naive pluripotency induction.

Authors - Jonathan Bayerl