Anticorps Polyclonal de lapin anti-DMPK

DMPK Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16711-1-AP

Synonymes

DMK, DM1PK, DM1 protein kinase, DM1, DM kinase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules K-562, cellules C2C12, cellules SH-SY5Y
Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules U-251,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16711-1-AP cible DMPK dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène DMPK Protéine recombinante Ag10127
Nom complet dystrophia myotonica-protein kinase
Masse moléculaire calculée 629 aa, 69 kDa
Poids moléculaire observé 69-75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC062553
Symbole du gène DMPK
Identification du gène (NCBI) 1760
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DMPK (Myotonic Dystrophy Protein Kinase) is a serine-threonine protein kinase, strongly linked to myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most prevalent muscular dystrophy in adults (PMID: 19309729). It is best known for its association with myotonic dystrophy type 1 (DM1), a multisystemic genetic disorder characterized by myotonia, muscle wasting, cardiac conduction defects, and other systemic manifestations (PMID: 24136222).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for DMPK antibody 16711-1-APDownload protocol
IHC protocol for DMPK antibody 16711-1-APDownload protocol
IF protocol for DMPK antibody 16711-1-APDownload protocol
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