Anticorps Polyclonal de lapin anti-DNAH17

DNAH17 Polyclonal Antibody for IHC,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24488-1-AP

Synonymes

DNAH17, DNAHL1, DNEL2



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu rénal humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

24488-1-AP cible DNAH17 dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène DNAH17 Protéine recombinante Ag20033
Nom complet dynein, axonemal, heavy chain 17
Masse moléculaire calculée 4485 aa, 512 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC112284
Symbole du gène DNAH17
Identification du gène (NCBI) 8632
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Clin Genet

Loss-of-function mutation in DNAH8 induces asthenoteratospermia associated with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.

Authors - Yihong Yang
human,mouseIF

Reprod Biomed Online

A novel mutation in DNAH17 is present in a patient with multiple morphological abnormalities of the flagella.

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human, mouseIF

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The effect of a novel LRRC6 mutation on the flagellar ultrastructure in a primary ciliary dyskinesia patient.

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humanWB,IF

Ann Hum Genet

DNAH17 is associated with asthenozoospermia and multiple morphological abnormalities of sperm flagella.

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Population-based genetic analysis in infertile men reveals novel mutations of ADAD family members in patients with impaired spermatogenesis

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