Anticorps Polyclonal de lapin anti-DNAH5

DNAH5 Polyclonal Antibody for IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31079-1-AP

Synonymes

CILD3, Ciliary dynein heavy chain 5, DNAH5, DNAHC5, Dynein heavy chain 5, axonemal, FLJ46759, HL1, KIAA1603, KTGNR, PCD



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu pulmonaire humain, tissu pulmonaire de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31079-1-AP cible DNAH5 dans les applications de IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène DNAH5 Protéine recombinante Ag34647
Nom complet dynein, axonemal, heavy chain 5
Masse moléculaire calculée529 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_001369
Symbole du gène DNAH5
Identification du gène (NCBI) 1767
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dynein axonemal heavy chain 5 (DNAH5) is an axonemal heavy chain dynein, part of a microtubule-associated motor protein complex. DNAH5 is a large gene comprising 79 exons and one alternative first exon and encodes a heavy chain of the ODA. We have recently shown that recessive DNAH5 mutations are responsible for PCD characterized by ODA defects. DNAH5 mutations cause PCD and randomization of left-right asymmetry (PMID: 15750039).

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for DNAH5 antibody 31079-1-APDownload protocol
IF protocol for DNAH5 antibody 31079-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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