Anticorps Monoclonal anti-DNM2

DNM2 Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, Lapin, porc, rat, souris

Applications

WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1B8H3

N° de cat : 68209-1-PBS

Synonymes

dynamin2, Dynamin II, dynamin 2, DYN2, DNM 2



Informations sur le produit

68209-1-PBS cible DNM2 dans les applications de WB, IF/ICC, Cytometric bead array, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène DNM2 Protéine recombinante Ag6274
Nom complet dynamin 2
Masse moléculaire calculée 98 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC054501
Symbole du gène DNM2
Identification du gène (NCBI) 1785
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DNM2, also known as DYN2, DYNII, CMTDI1, CMTDIB, belongs to the dynamin family. DNM2 is a ubiquitously expressed large GTPase involved in clathrin-dependent and -independent endocytosis and intracellular membrane trafficking. DNM2 plays a role in the regulation of neuron morphology, axon growth, and the formation of neuronal growth cones. Dynamins are associated with microtubules. DNM2 plays an important role in endocytosis and is involved in cytokinesis (PMID: 33713620, 12498685). Mutations in DNM2 cause dominant centronuclear myopathy (PMID: 16227997). Defects in DNM2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate type B (CMTDIB) (PMID: 15731758). Alternate splicing results in multiple transcript variants.

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