Anticorps Monoclonal anti-DNM2

DNM2 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, Lapin, porc, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B8H3

N° de cat : CL594-68209

Synonymes

CMTDI1, CMTDIB, DI CMTB, DNM2, DYN2, dynamin 2, DYNII



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-68209 cible DNM2 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène DNM2 Protéine recombinante Ag6274
Nom complet dynamin 2
Masse moléculaire calculée 98 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC054501
Symbole du gène DNM2
Identification du gène (NCBI) 1785
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DNM2, also known as DYN2, DYNII, CMTDI1, CMTDIB, belongs to the dynamin family. DNM2 is a ubiquitously expressed large GTPase involved in clathrin-dependent and -independent endocytosis and intracellular membrane trafficking. DNM2 plays a role in the regulation of neuron morphology, axon growth, and the formation of neuronal growth cones. Dynamins are associated with microtubules. DNM2 plays an important role in endocytosis and is involved in cytokinesis (PMID: 33713620, 12498685). Mutations in DNM2 cause dominant centronuclear myopathy (PMID: 16227997). Defects in DNM2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate type B (CMTDIB) (PMID: 15731758). Alternate splicing results in multiple transcript variants.

Protocole

Product Specific Protocols
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