Anticorps Polyclonal de lapin anti-Dymeclin

Dymeclin Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12001-1-AP

Synonymes

DMC, DYM, Dymeclin, SMC

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 12001-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 12001-1-AP (Dymeclin antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HEK-293, cellules MCF-7, tissu pancréatique de souris, tissu rénal de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12001-1-AP cible Dymeclin dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Dymeclin Protéine recombinante Ag2600
• Nom complet: dymeclin
• Masse moléculaire calculée: 669 aa, 76 kDa
• Poids moléculaire observé: 76-80 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC001252
• Symbole du gène: DYM
• Identification du gène (NCBI): 54808
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human Dymeclin is encoded by DYM gene, defects in which are the cause of Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (DMC) and Smith-McCort dysplasia (SMC). DMC is a rare autosomal recessive disorder characterized by short trunk dwarfism, microcephaly and psychomotor retardation, with cutaneous cells containing dilated rough endoplasmic reticulum, enlarged and aberrant vacuoles and numerous vesicles [PubMed: 12491225]. Distinct with features of DMS, SMC is a rare osteochondrodysplasia characterized by short limbs and trunk with barrel-shaped chest [PubMed: 19005420]. Dymeclin is a not a stably anchored transmembrane protein with a transmembrane domain, but it shuttles between Golgi and cytosol, which is necessary for correct organization of Golgi apparatus [PubMed: 18996921].