Anticorps Polyclonal de lapin anti-DYNC2H1

DYNC2H1 Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

N° de cat : CL594-29758

Synonymes

DHC1b, DHC2, DNCH2, DYH1B, hdhc11

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of hTERT-RPE1 using CL594-29758

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed hTERT-RPE1 cells using CoraLite®594 DYNC2H1 antibody (CL594-29758) at dilution of 1:200, CoraLite® Plus 488 ARL13B antibody (CL488-17711, green).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules hTERT-RPE1,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-29758 cible DYNC2H1 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: DYNC2H1 Protéine recombinante Ag30707
• Nom complet: dynein, cytoplasmic 2, heavy chain 1
• Masse moléculaire calculée: 493 kDa
• Poids moléculaire observé: 493 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_001377
• Symbole du gène: DYNC2H1
• Identification du gène (NCBI): 79659
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DYNC2H1 (Cytoplasmic dynein 2 heavy chain 1) is involved in ciliary intraflagellar transport (IFT). DYNC2H1 drives retrograde transport of the IFT-A protein complex that regulates tip-to-base transport in cilia, involved in the generation and maintenance of cilia. DYNC2H1 variants or retina-predominant variants cause nonsyndromic retinal degeneration (PMID:32753734). DYNC2H1 mutations also cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome (PMID: 19442771). DYNC2H1 was localized to the basal bodies by immunofluorescence staining (PMID: 21552265, PMID: 26077881, PMID: 30320547).

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