Anticorps Monoclonal anti-Dystrophin

Dystrophin Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1G12E6

N° de cat : 68120-1-PBS

Synonymes

DMD, 1G12E6, BMD



Informations sur le produit

68120-1-PBS cible Dystrophin dans les applications de WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Dystrophin Protéine recombinante Ag4392
Nom complet dystrophin
Masse moléculaire calculée 3685 aa, 427 kDa
Poids moléculaire observé70 kDa, 430 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC028720
Symbole du gène Dystrophin
Identification du gène (NCBI) 1756
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.

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