Anticorps Recombinant de lapin anti-Dystrophin

Dystrophin Recombinant Antibody for IF/ICC, IF-P

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF/ICC, IF-P

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

240567A3

N° de cat : CL488-83609-5

Synonymes

DMD, 240567A3, BMD



Applications testées

Résultats positifs en IF-Ptissu de muscle squelettique de souris,
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)-PIF-P : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-83609-5 cible Dystrophin dans les applications de IF/ICC, IF-P et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Dystrophin Protéine recombinante Ag3408
Nom complet dystrophin
Masse moléculaire calculée 3685 aa, 427 kDa
Poids moléculaire observé430 kDa, 70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC028720
Symbole du gène Dystrophin
Identification du gène (NCBI) 1756
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.

Protocole

Product Specific Protocols
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