Anticorps Polyclonal de lapin anti-ECM1

ECM1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30725-1-AP

Synonymes

ECM1, extracellular matrix protein 1, Secretory component p85

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30725-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30725-1-AP (ECM1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules A375, cellules A431

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30725-1-AP cible ECM1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Protéine recombinante
• Nom complet: extracellular matrix protein 1
• Masse moléculaire calculée: 540 aa, 61 kDa
• Poids moléculaire observé: 60-70 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC023505
• Symbole du gène: ECM1
• Identification du gène (NCBI): 1893
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ECM1 (extracellular matrix protein 1), also known as URBWD. It is located in Secreted, extracellular space, and extracellular matrix, which is mainly expressed in esophagus and gall bladder. The gene encodes a soluble protein that is involved in endochondral bone formation, angiogenesis, and tumor biology. It also interacts with a variety of extracellular and structural proteins, contributing to the maintenance of skin integrity and homeostasis. Mutations in this gene are associated with lipoid proteinosis disorder (also known as hyalinosis cutis et mucosae or Urbach-Wiethe disease) that is characterized by generalized thickening of skin, mucosae and certain viscera. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been described for this gene. The calculated molecular weight of ECM1 is 60 kDa, and this antibody can recognize the 63 kDa isoform of target.