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Anticorps Recombinant de lapin anti-Emerin

Emerin Recombinant Antibody for WB, FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye

CloneNo.

230089B12

N° de cat : CL750-82888-3

Synonymes

EMD, STA, LEMD5, EDMD, 230089B12



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa
Résultats positifs en FC (Intra)cellules HEK-293T,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL750-82888-3 cible Emerin dans les applications de WB, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Emerin Protéine recombinante Ag0236
Nom complet emerin
Masse moléculaire calculée 34 kDa
Poids moléculaire observé 30-35 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000738
Symbole du gène EMD
Identification du gène (NCBI) 2010
Conjugaison CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths755 nm / 780 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Emerin (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) (EMD or EDMD), a serine-rich nuclear membrane protein, is a member of the nuclear lamina-associated protein family. EMD may mediate membrane anchorage to the cytoskeleton by stabilizing and promoting the formation of a nuclear actin cortical network. Defects in EMD gene are the cause of Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1), a degenerative myopathy characterized by weakness and atrophy of muscle without involvement of the nervous system, early contractures of the elbows Achilles tendons and spine, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. EMD inhibits beta-catenin activity by preventing its accumulation in the nucleus and is involved in HIV-1 infection.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CL Plus 750 Emerin antibody CL750-82888-3Download protocol
Standard Protocols
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