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Anticorps Recombinant de lapin anti-Emerin
Emerin Recombinant Antibody for WB, FC (Intra)
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye
CloneNo.
230089B12
N° de cat : CL750-82888-3
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HEK-293, cellules HeLa |
Résultats positifs en FC (Intra) | cellules HEK-293T, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL750-82888-3 cible Emerin dans les applications de WB, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Recombinant |
Type | Anticorps |
Immunogène | Emerin Protéine recombinante Ag0236 |
Nom complet | emerin |
Masse moléculaire calculée | 34 kDa |
Poids moléculaire observé | 30-35 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC000738 |
Symbole du gène | EMD |
Identification du gène (NCBI) | 2010 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 750 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 755 nm / 780 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Emerin (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) (EMD or EDMD), a serine-rich nuclear membrane protein, is a member of the nuclear lamina-associated protein family. EMD may mediate membrane anchorage to the cytoskeleton by stabilizing and promoting the formation of a nuclear actin cortical network. Defects in EMD gene are the cause of Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1), a degenerative myopathy characterized by weakness and atrophy of muscle without involvement of the nervous system, early contractures of the elbows Achilles tendons and spine, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. EMD inhibits beta-catenin activity by preventing its accumulation in the nucleus and is involved in HIV-1 infection.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for CL Plus 750 Emerin antibody CL750-82888-3 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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