Anticorps Polyclonal de lapin anti-EML1

EML1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12765-1-PBS

Synonymes

HuEMAP-1, EMAP-1, EMAP, Echinoderm microtubule-associated protein-like 1



Informations sur le produit

12765-1-PBS cible EML1 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène EML1 Protéine recombinante Ag3429
Nom complet echinoderm microtubule associated protein like 1
Masse moléculaire calculée 815 aa, 90 kDa
Poids moléculaire observé 90-92 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC033043
Symbole du gène EML1
Identification du gène (NCBI) 2009
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

EML1 is a strong candidate for the Usher syndrome type 1A gene. Usher syndromes (USHs) are a group of genetic disorders consisting of congenital deafness, retinitis pigmentosa, and vestibular dysfunction of variable onset and severity depending on the genetic type. The disease process in USHs involves the entire brain and is not limited to the posterior fossa or auditory and visual systems. The USHs are catagorized as type I (USH1A, USH1B, USH1C, USH1D, USH1E and USH1F), type II (USH2A and USH2B) and type III (USH3). The type I is the most severe form. Gene loci responsible for these three types are all mapped.

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