Anticorps Polyclonal de lapin anti-EML1
EML1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 12765-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
12765-1-PBS cible EML1 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | EML1 Protéine recombinante Ag3429 |
| Nom complet | echinoderm microtubule associated protein like 1 |
| Masse moléculaire calculée | 815 aa, 90 kDa |
| Poids moléculaire observé | 90-92 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC033043 |
| Symbole du gène | EML1 |
| Identification du gène (NCBI) | 2009 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
EML1 is a strong candidate for the Usher syndrome type 1A gene. Usher syndromes (USHs) are a group of genetic disorders consisting of congenital deafness, retinitis pigmentosa, and vestibular dysfunction of variable onset and severity depending on the genetic type. The disease process in USHs involves the entire brain and is not limited to the posterior fossa or auditory and visual systems. The USHs are catagorized as type I (USH1A, USH1B, USH1C, USH1D, USH1E and USH1F), type II (USH2A and USH2B) and type III (USH3). The type I is the most severe form. Gene loci responsible for these three types are all mapped.







