Anticorps Recombinant de lapin anti-ERCC6
ERCC6 Recombinant Antibody for WB, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
250645D4
N° de cat : 86144-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
86144-1-PBS cible ERCC6 dans les applications de WB, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Recombinant |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ERCC6 Protéine recombinante Ag18009 |
| Nom complet | excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6 |
| Masse moléculaire calculée | 1493 aa, 168 kDa |
| Poids moléculaire observé | 180 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC127104 |
| Symbole du gène | ERCC6/CSB |
| Identification du gène (NCBI) | 2074 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ERCC6, also named as CSB, belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. It is involved in the preferential repair of active genes. It is presumed DNA or RNA unwinding function. ERCC6 corrects the UV survival and RNA synthesis after UV exposure of Cockayne syndrome complementation group B. Defects in ERCC6 are the cause of Cockayne syndrome type B (CSB) , cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome type 1 (COFS1), De Sanctis-Cacchione syndrome (DSC), and UV-sensitive syndrome (UVS). Genetic variation in ERCC6 is associated with susceptibility to age-related macular degeneration type 5 (ARMD5). The antibody is specific to ERCC6.

