Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESCO2

ESCO2 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 23525-1-PBS

Synonymes

N acetyltransferase ESCO2, hEFO2, Establishment factor-like protein 2, EFO2p, EFO2



Informations sur le produit

23525-1-PBS cible ESCO2 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ESCO2 Protéine recombinante Ag18893
Nom complet establishment of cohesion 1 homolog 2 (S. cerevisiae)
Masse moléculaire calculée 601 aa, 68 kDa
Poids moléculaire observé 65-70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC146562
Symbole du gène ESCO2
Identification du gène (NCBI) 157570
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purifié par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ESCO2 is also known as Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-Acetyltransferase 2, EFO2. This gene encodes a member of the family of acetyltransferases involved in the establishment of sister chromatid cohesion during S phase and postreplicative sister chromatid cohesion induced by double-strand breaks (PubMed: 15821733). Mutations in the ESCO2 gene are associated with a rare genetic disorder called Roberts syndrome or SC phocomelia syndrome (PubMed: 16380922). The loss of function or impaired activity of the ESCO2 protein due to mutations disrupts the proper cohesion of sister chromatids, leading to chromosomal abnormalities and the characteristic features of Roberts syndrome. ESCO2 can be detected as about 65-70 kDa.

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