Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESCO2
ESCO2 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 23525-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
23525-1-PBS cible ESCO2 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ESCO2 Protéine recombinante Ag18893 |
| Nom complet | establishment of cohesion 1 homolog 2 (S. cerevisiae) |
| Masse moléculaire calculée | 601 aa, 68 kDa |
| Poids moléculaire observé | 65-70 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC146562 |
| Symbole du gène | ESCO2 |
| Identification du gène (NCBI) | 157570 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purifié par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ESCO2 is also known as Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-Acetyltransferase 2, EFO2. This gene encodes a member of the family of acetyltransferases involved in the establishment of sister chromatid cohesion during S phase and postreplicative sister chromatid cohesion induced by double-strand breaks (PubMed: 15821733). Mutations in the ESCO2 gene are associated with a rare genetic disorder called Roberts syndrome or SC phocomelia syndrome (PubMed: 16380922). The loss of function or impaired activity of the ESCO2 protein due to mutations disrupts the proper cohesion of sister chromatids, leading to chromosomal abnormalities and the characteristic features of Roberts syndrome. ESCO2 can be detected as about 65-70 kDa.





