Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESS2/DGCR14

ESS2/DGCR14 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 33574-1-AP

Synonymes

DGCR14, ESS2, DGCR13, DGSH, DGS-H

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 33574-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 33574-1-AP ( DGCR14 antibody) at dilution of 1:6000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules DU 145, cellules HEK-293, cellules LNCaP, cellules PC-3

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:12000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

33574-1-AP cible ESS2/DGCR14 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ESS2/DGCR14 Protéine recombinante Ag37915
• Nom complet: DiGeorge syndrome critical region gene 14
• Masse moléculaire calculée: 476aa, 53 kDa
• Poids moléculaire observé: 50-60 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_022719
• Symbole du gène: DGCR14
• Identification du gène (NCBI): 8220
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ESS2 splicing factor homolog (ESS2), also named DiGeorge-syndrome critical region 14 (DGCR14), acts as a transcriptional co-activator for retinoic acid receptor-related orphan nuclear receptor gamma/gamma-t (Rorγ/γt). Ess2 is a nuclear protein with a coiled-coil domain [6] that is conserved from yeasts to humans. ESS2 is a member of the deletion gene cluster in the 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS, also known as DiGeorge syndrome or CATCH 22 syndrome). The syndrome is characterized by varying defects of the heart, thymus and parathyroid glands.

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