Anticorps Monoclonal anti-EXOC3L2

EXOC3L2 Monoclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3C1C2

N° de cat : 66537-1-Ig

Synonymes

EXOC3L2, XTP7



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HUVEC,
Résultats positifs en IFcellules HUVEC,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1500-1:6000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

66537-1-Ig cible EXOC3L2 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène EXOC3L2 Protéine recombinante Ag26912
Nom complet exocyst complex component 3-like 2
Masse moléculaire calculée 46 kDa
Poids moléculaire observé 46 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC104947
Symbole du gène EXOC3L2
Identification du gène (NCBI) 90332
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The exocyst is a protein complex that ensures spatial targeting of exocytotic vesicles to the plasma membrane. Exocyst complex component 3-like 2 (EXOC3L2) associates with the exocyst complex and mediates directional migration of endothelial cells (PMID: 21566143). The gene of human EXOC3L2 maps to chromosome 19q13.32 and encodes a deduced 409-amino acid protein with a calculated molecular mass of about 46 kDa. Mouse Exoc3l2 gene encodes an approximately 250-amino acid protein that lacks the N-terminal domain of human EXOC3L2. Mutations in EXOC3L2 gene may be associated with Alzheimer's disease.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-IgDownload protocol
IF protocol for EXOC3L2 antibody 66537-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Med Genet

Biallelic mutations in EXOC3L2 cause a novel syndrome that affects the brain, kidney and blood.

Authors - Adel Shalata