Anticorps Polyclonal de lapin anti-EXT1

EXT1 Polyclonal Antibody for ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IHC, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

1

N° de cat : 10117-1-AP

Synonymes

exostoses (multiple) 1, Exostosin 1, EXT, EXT1, LGCR, LGS, Multiple exostoses protein 1, TRPS2, ttv

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Galerie de données de validation

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Applications testées

Dilution recommandée

Application	Dilution
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• IHC: See 1 publications below
• IF: See 1 publications below

Informations sur le produit

10117-1-AP cible EXT1 dans les applications de IHC, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Réactivité citée: souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: EXT1 Protéine recombinante Ag0171
• Nom complet: exostoses (multiple) 1
• Masse moléculaire calculée: 86 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC001174
• Symbole du gène: EXT1
• Identification du gène (NCBI): 2131
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Hereditary multiple exostoses (EXT) is an autosomal dominant disorder characterized by the formation of cartilage-capped tumors (exostoses) that develop from the growth plate of endochondral bone. This condition can lead to skeletal abnormalities, short stature and malignant transformation of exostoses to chondrosarcomas or osteosarcomas. Linkage analyses have identified three different genes for EXT, EXT1 on 8q24.1, EXT2 on 11p11-13 and EXT3 on 19p, a family of tumor suppressor genes. Most EXT cases have been attributed to missense or frameshift mutations, which lead to loss of function of the EXT genes. EXT1 is an ER-resident type II transmembrane glycoprotein and a heparan sulphate polymerase with both D-glucuronyl and N-acetyl-D-glucosaminoglycan transferase activities. Expression of EXT1 in cells results in the alteration of the synthesis and display of cell surface heparan sulfate glycosaminoglycans. EXT1 mutations have been identified in multiple types of human tumors.

Publications

Species	Application	Title
mouse	IHC,IF	Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol; Altered gastric chief cell lineage differentiation in histamine-deficient mice.; Authors - Nozaki Koji K