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Anticorps Polyclonal de lapin anti-FANCD2

FANCD2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IP, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28619-1-AP

Synonymes

DKFZp762A223, FA D2, FA4, FACD, FAD, FAD2, FANCD, FANCD2, FLJ23826, Protein FACD2



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules K-562

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

28619-1-AP cible FANCD2 dans les applications de WB, IP, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène FANCD2 Protéine recombinante Ag29460
Nom complet Fanconi anemia, complementation group D2
Masse moléculaire calculée 164 kDa
Poids moléculaire observé 150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_001018115
Symbole du gène FANCD2
Identification du gène (NCBI) 2177
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FANCD2, also named as FACD and FACD2, is required for maintenance of chromosomal stability. FANCD2 promotes accurate and efficient pairing of homologs during meiosis. FANCD2 is involved in the repair of DNA double-strand breaks, both by homologous recombination and single-strand annealing. It may participate in S phase and G2 phase checkpoint activation upon DNA damage. It promotes BRCA2/FANCD1 loading onto damaged chromatin. FANCD2 may also be involved in B-cell immunoglobulin isotype switching. Defects in FANCD2 are a cause of Fanconi anemia (FA) which is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by progressive pancytopenia, a diverse assortment of congenital malformations, and a predisposition to the development of malignancies.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FANCD2 antibody 28619-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Cell Rep

C1orf112 teams up with FIGNL1 to facilitate RAD51 filament disassembly and DNA interstrand cross-link repair

Authors - Zenan Zhou
humanWB,IP

Front Pharmacol

Abnormally Expressed Ferroptosis-Associated FANCD2 in Mediating the Temozolomide Resistance and Immune Response in Glioblastoma.

Authors - Liying Song
  • KD Validated
humanIF

Eur J Pharmacol

Rapid DNA interstrand cross-linking of Pt(IV) compound.

Authors - Chun-Lai Zhao
humanWB

Adv Sci (Weinh)

HPV Enhances HNSCC Chemosensitization by Inhibiting SERPINB3 Expression to Disrupt the Fanconi Anemia Pathway

Authors - Zixian Huang