Anticorps Polyclonal de lapin anti-FARS2

FARS2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris et plus (1)

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16436-1-AP

Synonymes

FARS1, FARS2, HSPC320, Phenylalanine tRNA ligase, PheRS



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, tissu de cervelet humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 5 publications below

Informations sur le produit

16436-1-AP cible FARS2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène FARS2 Protéine recombinante Ag9750
Nom complet phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
Masse moléculaire calculée 451 aa, 52 kDa
Poids moléculaire observé 48 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC021112
Symbole du gène FARS2
Identification du gène (NCBI) 10667
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mol Genet Metab

Clinical and molecular characterization of novel FARS2 variants causing neonatal mitochondrial disease

Authors - Wenqian Chen
humanWB

Mol Genet Metab

New insights into the phenotype of FARS2 deficiency.

Authors - Elise Vantroys
humanWB

Biochim Biophys Acta

Mutation of the human mitochondrial phenylalanine-tRNA synthetase causes infantile-onset epilepsy and cytochrome c oxidase deficiency.

Authors - Abdulraheem Almalki
humanWB

Eur J Hum Genet

Novel FARS2 variants in patients with early onset encephalopathy with or without epilepsy associated with long survival.

Authors - Giulia Barcia
human,rat,mouseWB

Nat Commun

Phenylalanine impairs insulin signaling and inhibits glucose uptake through modification of IRβ.

Authors - Qian Zhou