Anticorps Polyclonal de lapin anti-FBN1-Specific

FBN1-Specific Polyclonal Antibody for IHC,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IHC,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20251-1-AP

Synonymes

FBN, FBN1, fibrillin 1, MASS, MFS1, OCTD, SGS, WMS



Applications testées

Dilution recommandée

ApplicationDilution
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20251-1-AP cible FBN1-Specific dans les applications de IHC,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet fibrillin 1
Masse moléculaire calculée 312 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000138
Symbole du gène FBN1
Identification du gène (NCBI) 2200
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FBN1, also named as FBN, belongs to the fibrillin family. Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin-1-containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. Defects in FBN1 are a cause of Marfan syndrome (MFS), isolated ectopia lentis (EL), Weill-Marchesani syndrome autosomal dominant (ADWMS), Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome (SGS) or MASS syndrome. This antibody is specific to FBN1.