Anticorps Polyclonal de lapin anti-FGFR2
FGFR2 Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 25895-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
25895-1-AP cible FGFR2 dans les applications de ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | FGFR2 Protéine recombinante Ag23123 |
| Nom complet | fibroblast growth factor receptor 2 |
| Masse moléculaire calculée | 709 aa, 79 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC039243 |
| Symbole du gène | FGFR2 |
| Identification du gène (NCBI) | 2263 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
FGFR2 (Fibroblast growth factor receptor 2) is a tyrosine-protein kinase that acts as cell-surface receptor for fibroblast growth factors and plays an essential role in the regulation of cell proliferation, differentiation, migration and apoptosis. Ligand binding leads to the activation of several signaling pathway, such as RAS, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1 and the MAP Kinase signaling pathway, as well as the AKT1 signaling pathway. Mutations in the gene of FGFR2 are associated with Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Craniosynostosis, Apert syndrome, Jackson-Weiss syndrome, Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome, Saethre-Chotzen syndrome, and syndromic craniosynostosis.
