Anticorps Polyclonal de lapin anti-Ferritin light chain 1

Ferritin light chain 1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 32503-1-AP

Synonymes

Ftl1, Ftl, Ferritin L subunit 1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 32503-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 32503-1-AP (Ferritin light chain 1 antibody) at dilution of 1:6000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules L02, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:12000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

32503-1-AP cible Ferritin light chain 1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Protéine recombinante
• Nom complet: Ferritin light chain 1
• Masse moléculaire calculée: 21 kDa
• Poids moléculaire observé: 21 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_022500.4
• Symbole du gène: Ftl
• Identification du gène (NCBI): 29292
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FTL belongs to the ferritin family. It stores iron in a soluble, non-toxic, readily available form. FTL is important for iron homeostasis. It plays a role in delivery of iron to cells. FTL mediates iron uptake in capsule cells of the developing kidney. Mutation of FTL will cause hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome (HHCS) or neurodegeneration with brain iron accumulation type 3 (NBIA3). Ferritin light polypeptide (FTL) and ferritin heavy polypeptide (FTH1) were the main constituents the striatum and cerebellar cortex revealed.

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