Anticorps Monoclonal anti-Foxp3

Foxp3 Monoclonal Antibody for FC, IHC

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1, kappa

Réactivité testée

souris

Applications

IHC, IF, FC

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3G3

N° de cat : 65089-1-Ig

Synonymes

forkhead box P3, Foxp3, JM2, scurfin, sf



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu splénique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en cytométriesplénocytes de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
This reagent has been tested for flow cytometric analysis. It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

65089-1-Ig cible Foxp3 dans les applications de IHC, IF, FC et montre une réactivité avec des échantillons souris

Réactivité souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1, kappa
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène s/o
Nom complet forkhead box P3
Numéro d’acquisition GenBankBC132333
Symbole du gène Foxp3
Identification du gène (NCBI) 20371
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,1 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStore at 2-8°C. Stable for one year after shipment.

Informations générales

Foxp3 (forkhead box P3), also named as IPEX, JM2 and scurfin, is a member of the forkhead transcription factor family and is essential for normal immune homeostasis (PMID: 11138001; 20429413). Foxp3 is specifically expressed in CD4+ CD25+ regulatory T cells and is crucial for their development and suppressive activity (PMID: 12612578; 12612581). In scurfy mouse, disruption of Foxp3 results in the fatal lymphoproliferative disorder attributed to the lack of an immune-suppressive component in the immune system (PMID: 25683611; 11138001). Similar to mice, genetic defects in human Foxp3 are the cause of immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) which also known as X-linked autoimmunity-immunodeficiency syndrome (PMID: 11137993).

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for Foxp3 antibody 65089-1-IgDownload protocol
FC protocol for Foxp3 antibody 65089-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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