Anticorps Polyclonal de lapin anti-GLI3

GLI3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28272-1-AP

Synonymes

ACLS, GCPS, GLI family zinc finger 3, GLI3, PAP A, PAPA, PAPA1, PAPB, PHS, PPDIV, Zinc finger protein GLI3



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2, cellules SKOV-3

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

28272-1-AP cible GLI3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène GLI3 Protéine recombinante Ag28472
Nom complet GLI family zinc finger 3
Masse moléculaire calculée 170 aa
Poids moléculaire observé 170-190 kDa, 80-90 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000168
Symbole du gène GLI3
Identification du gène (NCBI) 2737
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLI3 belongs to the GLI C2H2-type zinc-finger protein family. GLI3 plays a role in limb and brain development. GLI3 is implicated in the transduction of SHH signal. Defects in GLI3 are the cause of Greig cephalo-poly-syndactyly syndrome (GCPS). Defects in GLI3 are a cause of Pallister-Hall syndrome (PHS). Defects in GLI3 are a cause of type A1/B postaxial polydactyly (PAPA1/PAPB). Defects in GLI3 are a cause of type IV preaxial polydactyly. Defects in GLI3 are the cause of acrocallosal syndrome (ACS). The antibody is specific to GLI3. At the molecular level, Gli3 is translated into a 190-kDa transcriptional activator (Gli3-190) that undergoes proteolytic processing into a truncated 83-kDa repressor (Gli3-83) lacking C-terminal activation domains. (PMID: 16705181)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for GLI3 antibody 28272-1-APDownload protocol
IHC protocol for GLI3 antibody 28272-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
ratWB

Bioengineered

All-trans-retinoic acid suppresses rat embryo hindlimb bud mesenchymal chondrogenesis by modulating HoxD9 expression

Authors - Quan Hong