Anticorps Polyclonal de lapin anti-GUCY2D

GUCY2D Polyclonal Antibody for WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 55127-1-AP

Synonymes

CORD5, CORD6, CYGD, Guanylate cyclase 2D, retinal, GUC1A4, GUC2D, GUCY2D, LCA, LCA1, retGC, RETGC 1, RETGC1, Retinal guanylyl cyclase 1, ROS GC, ROS GC1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

55127-1-AP cible GUCY2D dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet guanylate cyclase 2D, membrane (retina-specific)
Masse moléculaire calculée 120 kDa
Poids moléculaire observé 120 kDa, 95 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000180
Symbole du gène GUCY2D
Identification du gène (NCBI) 3000
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GUCY2D, also named as CORD6, GUC1A4, GUC2D, RETGC, RETGC1 and ROS-GC, belongs to the adenylyl cyclase class-4/guanylyl cyclase family. It probably plays a specific functional role in the rods and/or cones of photoreceptors. It may be the enzyme involved in the resynthesis of cGMP required for recovery of the dark state after phototransduction. A number of nonsense and frameshift mutations in the GUCY2D gene have been identified in LCA1 patients. Defects in GUCY2D are the cause of cone-rod dystrophy type 6 (CORD6). GUCY2D is responsible for many reported cases of autosomal dominant CRDs. The antibody is specific to GUCY2D.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for GUCY2D antibody 55127-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

iScience

A Genetic modification that reduces ON-bipolar cells in hESC-derived retinas enhances functional integration after transplantation.

Authors - Suguru Yamasaki
mouseWB,IF

J Biol Chem

The myosin-tail homology domain of centrosomal protein 290 is essential for protein confinement between the inner and outer segments in photoreceptors.

Authors - Poppy Datta