Anticorps Recombinant de lapin anti-Glutamine synthetase

Glutamine synthetase Recombinant Antibody for WB, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

251711A8

N° de cat : 86716-1-RR

Synonymes

GLUL, EC:2.3.1.225, EC:6.3.1.2, GLNS, Glutamate--ammonia ligase



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu hépatique de souris, cellules HEK-293, cellules HeLa, tissu cérébral de souris, tissu hépatique de rat
Résultats positifs en IPtissu hépatique de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86716-1-RR cible Glutamine synthetase dans les applications de WB, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Glutamine synthetase Protéine recombinante Ag1510
Nom complet glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Masse moléculaire calculée 374 aa, 42 kDa
Poids moléculaire observé 40-42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011700
Symbole du gène Glutamine Synthetase
Identification du gène (NCBI) 2752
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RRDownload protocol
IP protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RRDownload protocol
Standard Protocols
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