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Anticorps Monoclonal anti-HADHA

HADHA Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3E9B1

N° de cat : CL488-60250

Synonymes

78 kDa gastrin binding protein, ECHA, GBP, HADH, HADHA, LCHAD, MTPA, TP ALPHA



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-60250 cible HADHA dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène HADHA Protéine recombinante Ag1211
Nom complet hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme A thiolase/enoyl-Coenzyme A hydratase (trifunctional protein), alpha subunit
Masse moléculaire calculée 83 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC009235
Symbole du gène HADHA
Identification du gène (NCBI) 3030
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HADHA(Trifunctional enzyme subunit alpha, mitochondrial) is also named as HADH,78 kDa gastrin-binding protein.It belongs to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family in the N-terminal section and the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase family in the central section.It harbors the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase and enoyl-CoA hydratase activities.Defects in HADHA are a cause of trifunctional protein deficiency (TFP deficiency) and long-chain 3-hydroxyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD deficiency) and maternal acute fatty liver of pregnancy (AFLP).

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL Plus 488 HADHA antibody CL488-60250Download protocol
Standard Protocols
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