Anticorps Polyclonal de lapin anti-HBB-Specific
HBB-Specific Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 19991-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Informations sur le produit
19991-1-AP cible HBB-Specific dans les applications de ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | hemoglobin, beta |
| Masse moléculaire calculée | 16 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_000518 |
| Symbole du gène | HBB |
| Identification du gène (NCBI) | 3043 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
HBB, also named as LVV-hemorphin-7, CD113t-C and beta-globin, Belongs to the globin family. HBB is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. HBB potentiates the activity of bradykinin, causing a decrease in blood pressure. Defects in HBB may be a cause of Heinz body anemias. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia (B-THAL). Defects in HBB are the cause of sickle cell anemia. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia dominant inclusion body type (B-THALIB). The antibody has no cross reaction with HBD.
