Anticorps Polyclonal de lapin anti-HOGA1

HOGA1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27755-1-AP

Synonymes

C10orf65, DHDPS like protein, DHDPSL, HOGA1, Protein 569272

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 27755-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 27755-1-AP (HOGA1 antibody) at dilution of 1:6000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu rénal de souris, tissu rénal de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:12000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27755-1-AP cible HOGA1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: HOGA1 Protéine recombinante Ag26849
• Nom complet: chromosome 10 open reading frame 65
• Poids moléculaire observé: 35 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC045550
• Symbole du gène: HOGA1
• Identification du gène (NCBI): 112817
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HOGA1 (4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase), also known as C10orf65, DHDPSL, is a mitochondrial enzyme that plays a gatekeeper role in hydroxyproline metabolis. HOGA1 is primarily expressed in liver and kidney and catalyzes the final step of mitochondrial hydroxyproline metabolism\ from 4-hydroxy-2-oxoglutarate to glyoxylate and pyruvate (PMID: 31696211). Identification of mutations in the HOGA1 gene as the cause of autosomal recessive primary hyperoxaluria (PH) type III has revitalized research in the field of PH and related stone disease (PMID: 22781098).

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